Live - Lightning Crashes

Praia á vista...

Rema Afonso rema.
Afonso o Valente Guerreiro.

Atravessamos o oceano debaixo de tempestades.
Vencemos e quebramos ondas gigantes.
Vimos grandes navios a afundar ao nosso lado.
A nossa jangada resistia, resistia, e o Afonso remava remava.
O pai e a mãe não podiam remar por ti, meu filho.
Mas tentamos que as ondas não te atingissem e o vento não quebrasse a jangada.
Como nós sopramos.... e nadamos ao teu lado.
Tu não podias nadar.... apenas remar numa jangada cada vez mais pesada.
Chegamos ao destino..... A praia ao longe avistamos. Praia tãolinda .... felicidade suprema... E paraste de remar. Paraste de remar. Paraste de remar.
E eu não posso remar por ti filho.
Como eu queria...
Não posso agora, mas ainda havemos de remar juntos. Tu de um lado e eu do outro. Havemos de fazer tudo o que não fizemos. A vida é um segundo. Espera um segundo.

O Afonso contra todos os prognosticos resistiu 15 dias.
Neste momento tem algumas horas de vida. Os pulmões tornaram-se impossiveis de ventilar. São 10:34 de sexta feira. Estamos no Hostipal de St. Antonio e o Papa está lá fora.
Se o povo soubesse que Deus está cá dentro.... veio pessoalmente receber o Afonso nos seus braços. E os milhares lá fora a adorar o Papa....
Estamos á espera que o seu coração pare. É tão resistente... mesmo sem oxigenio teima em bater.
És o meu Herói Filho. Amo-te. Até breve.
Não chorem... As lágrimas caem mas estou a sorrir.
Pai do Guerreiro...


Obrigado a todos.

Oioai - Tudo O Que Precisamos

Força filho

No passado dia 29 durante a madrugada o nosso Afonso teve de ser ventilado devido a uma infecção respiratória grave. Uma Pneumonia. Está a lutar pela sua vida e está a fazer juz ao seu nome de Guerreiro. Está a agarrar-se á vida com todas as suas forças apesar de estar muito doente e débil. Está em coma induzido e ventilado nos cuidados Intensivos do Hospital de St. António no porto. Os Seus médicos no IPO estão a trabalhar em conjunto com a equipa dos Cuidados Intensivos do St. António a fazer tudo o que é humanamente possível para lhe salvar a vida.
Agora tudo depende da vontade de Deus.
Os pais nunca vão desistir. Força filho. És o nosso Amor e para ti vivemos.

a melhor parte do banho...

...é quando vou para a toalha :)

Não gosto nada de tomar banho, por isso a melhor parte é quando me enroscam na toalha.:)

QUIMERISMA COMPLETO

Isto significa que é a minha medula nova que está a funcionar :) a 100% a antiga já era!
Mais uma vitória. Graças a DEUS.

A medula está como deve estar, tenho é de acabar com o CMV!

Fé!!! ;)

Beijinhos muitos

continuem a orar por mim.

Porque eu acredito no poder da oração.

Obrigada a todos que pedem a Deus por mim.

Hoje fiz novamente o CIDOFOVIR, orem para que este antivírico dê cabo do vírus de uma vez por todas. e que eu passe uma boa semana. Este vírus deixou-me esta semana KO fiquei mais cansadinho, sem apetite, nauseado, e os meus valores de medula baixaram, os glóbulos vermelhos e as minhas plaquetas.

Ao menos que isto seja eficaz para matar o vírus!!!

OREM POR MIM.

Beijinhos e obrigada

adoro-te pai

não é por ser meu filho, mas é o bebé mais lindo do mundo :)

LOL

corrente de oração por mim

Obrigada!!!

A mãe á última da hora, mandou uma mensagem muito desajeitada a pedir para orarem por mim enquanto eu fizesse o antivírico.
Como acreditamos na força da oração vamos pedir-vos para o fazerem uma vez por semana quando eu fizer o antivírico.

Um beijinho muito especial aqueles que hoje intercederam por mim!

tim tim por tim pelo pom

Estou bem.
Podia estar melhor se não tivesse o vírus, é certo, mas estamos a trabalhar nisso eu dou-lhe uma coça.
Porque eu POSSO TODAS AS COISAS NAQUELE QUE ME FORTALECE. (filipenses 4:13)
O vírus tem sido resistente. Quando fui reinternado tinha 2oo células, nos últimos resultados tinha 700 aproximadamente. Eu já faço o ganciclovir (um antivirico) desde Outubro, mais tarde já no Pós-transpante tive de acrescentar outro, o Foscarnet mas não temos visto muitos resultados para além das oscilaçoes entre 300 células e as 700. Anda assim.
Contudo, clinicamente eu estou bem. Este vírus Citamegalovírus, já anda comigo há uns bons tempos e eu já me habituei a ele, o que se passa é que eu GRAÇAS A DEUS, não tenho infecçoes por CMV, podia ter pneumonias, e etc, etc, etc, como sabem infecçoes podiam ser irreversíveis. Acho que consegui descrever a gravidade do vírus.

Como esta situação andava estacionária, resolveram dar-me um novo antivírico.
Começo hoje a fazer o CIDOFOVIR e acho que vou fazer uma vez por semana durante algumas semanas, e depois passarei a fazer quinzenalmente.
Agora uma malandrice: ando a comer pouco, talvez porque me baixaram os corticoides. Eu comia imenso e a mãe e o pai ficavam muito contentes ao ver-me comer uma dose de papa e terem de preparar logo outra a seguir. Agora é assim: não como quase nada de papas e biberons, só quero saber de SOPA :) como-a toda ao almoço e ao jantar. O meu pai até disse que em casa também me vai dar sopa ao pequeno almoço! :) Não gosto de coisas doces, por exemplo: cerelac dá-me vómitos, iogurte natural já abro a boca!
Uma curiosidade: coisas simples como comer iogurtes são reflexo duma boa recuperação, os iogurtes têm bactérias vivas, e o meu organismo podia não conseguir combater esses bichinhos , mas como eu já tenho neutrófilos em quantidade suficiente os iogurtes já podem fazer parte da minha alimentação.

by pom

mais fotos...

a minha tia Marta, canta que se farta! E cantou para mim quando veio passar a noite comigo. E foi ela também que me pintou todo, ainda não tá com muita práctica, mas vai lá!

A mãe gosta quando eu durmo, ela pensa que sou eu a ficar bom.

Cada vez mais tenho ar de malandreco , ás vezes os pais até acham que é impossível o que vêem.
ps: malandreco saio ao pai. :)

DEMAIS...
É MESMO ASSIM: mal vejo a máquina fotográfica, sorrio!!!
A ser sorridente, sem dúvida, saio à mãe. :)

um casamento para a vida...

porque vocês merecem...

trazemos muitas e muitas fotos.

a máquina já tem bateria

a máquina fotográfica :)
para compensar a ausencia estas fotos ainda estão quentinhas quentinhas... foi agora as 19h fiz um filme para comer.... :) fiquei quase 1h á volta da papa... não me apetecia!!!
Eu adooro sopa e papa.. o biberon com leitinho mamo pouco... isso é coisa para bebes... e toda a gente diz que tou grande :) tar grande é tar um homem, não é??? acho que sim e bi-be-rons não combina, pois não? :)
Acabei por comer quaaaaase tudo, depois de uma fita :) a fita é assim: serro o dente!!! :) e não abro a boca... bato com a mão, arranco a babete, e os lenços de papel... tento agarrar a colher, isto sempre de boca fechada!!! E sempre que a mãe me engana e lá vai uma colher pa dentro eu faço prrrrrrrrrrrrr..... a mãe não desistiu (é uma qualidade que ela tem) e venceu... :) conseguiu convencer-me e eu fui amoroso (tb é uma das minhas qualidades) e comi.

o meu primeiro dentinho

nasceu ontem! e já tenho mais a espreitar!
já vou receber uma prendinha!

no reinternamento

fui internado... o vírus que eu aiiiinda tenho subiu... o citamegalovirus... mais tratado entre nós por CMV, ou apartir d'agora patife.
eu tava em casa mas ia todos os dias em regime ambulatório fazer o antivírico (4h de perfusão) mas o patife subiu então faço 2 xs dia. E para isso tive que ficar internado. Estou bem e agora cheio de vontade de ir para casa, já sei que é muito fixe!!! Gostei de estar lá :) Foi lá que aprendi a sentar sem preguiças, :)
A Rita (a minha super fisioterapeuta) ficou toda contente.
Qualquer dia tenho tantos musculos como o pai :) é que também faço abdominais quando me quero levantar sozinho. :)
Bem, já sabem, é esperar que o patife desça. Para poder ir embora.
Mais uma vez, já sabem Deus está sempre comigo!
Beijinhinhos